En yüksek risk grubundaki implant ve kritik cihazları kapsar. Klinik kanıt ve piyasa sonrası gözetim gereklilikleri en üst seviyededir.
MDR’de Sınıf III cihazlar neyi kapsar?
Kategoriler: CE Belgesi ve MDR Süreçleri
Bilgi Bankasında detaylı arama yapabilirsiniz:
Yayın Tarihi: