Bu durumda yeniden piyasaya arz söz konusu olur ve yükümlülükler değişir. Yeniden markalayan taraf, mevzuat açısından üretici sorumluluklarını üstlenmiş sayılabilir.
İthal tıbbi cihaz Türkiye’de yeniden markalanırsa ne olur?
Kategoriler: CE Belgesi ve MDR Süreçleri
Bilgi Bankasında detaylı arama yapabilirsiniz:
Yayın Tarihi:
