Hayır, piyasaya arz sonrası yükümlülükler devam eder. Piyasa gözetimi, geri çağırma ve düzeltici faaliyet sorumlulukları üreticide kalır.
Tıbbi cihaz satıldıktan sonra üreticinin sorumluluğu biter mi?
Kategoriler: CE Belgesi ve MDR Süreçleri
Bilgi Bankasında detaylı arama yapabilirsiniz:
Yayın Tarihi:
