Yanlış kullanım amacı, hatalı sınıflandırma ve mevzuata aykırılık riski doğurur. Bu durum denetimlerde ağır yaptırımlarla karşılaşılmasına neden olabilir.
Tıbbi cihazlarda kullanım amacı yanlış yazılırsa ne olur?
Kategoriler: CE Belgesi ve MDR Süreçleri
Bilgi Bankasında detaylı arama yapabilirsiniz:
Yayın Tarihi:
